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PCR SSO Luminex HLA 12 0.60 % No
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Estudios para Trasplante Nuestro laboratorio se dedica al estudio de la compatibilidad entre receptor y donante en trasplantes renales y de médula ósea. En el caso de los trasplantes renales se pueden evaluar donantes vivos relacionados y/o realizar la inscripción en lista de espera para donantes cadavéricos. Para estos efectos el médico le solicitará al paciente la tipificación de HLA A, B y DR por biología molecular y el Cross match contra panel (CMCP).Las moléculas de HLA le dan identidad a las células que conforman los órganos de un individuo. Una vez determinado el HLA y finalizados el resto de los procedimientos que le solicitará el médico de la unidad de trasplante, quedará a la espera de un donante compatible, registrado en la wiring de datos del INCUCAI www.incucai.gov.ar.El CMCP es una de las determinaciones que existen a nivel del laboratorio para poder detectar la presencia de moléculas en contra de otros HLA  (anticuerpos) que están directamente relacionadas con el rechazo de órganos. Las transfusiones, el embarazo y trasplantes previos son 3 situaciones que exponen a un paciente a que se generen dichas moléculas. Cuando existen potenciales donantes vivos (hermanos, padres, cónyuges, etc) se hace un estudio directo entre cada donante potencial y el paciente para evaluar la presencia de anticuerpos. De ser negativo se procede a la tipificación de HLA A, B y DR de los donantes para hallar el más parecido desde el punto de vista Inmonogenética. En individuos con CMCP positivo histórico o previo a la realización de un trasplante con donante vivo se recomienda la detección y/o determinación de anticuerpos anti-HLA clase I y II, los cuales predicen posibles eventos de rechazo inmunológico y también permite “direccionar” mejores donantes para nuestros pacientes. Dicho estudio se realiza a través de la técnica basada en el uso del Luminex. Ciertas enfermedades como leucemias, linfomas, inmunodeficiencias combinadas severas, mielofibrosis, requieren un trasplante de médula ósea.Para éste se solicita la tipificación de HLA A, B, C, DR y DQ por biología molecular del paciente y de los donantes potenciales (en este caso hermanos y en algunas ocasiones padres). Para este tipo de trasplante se requiere un donante cuyo HLA sea idéntico al del paciente (la probabilidad entre hermanos es de 25%). De no hallar un donante relacionado histoidéntico el médico hematólogo puede solicitar al Registro Nacional de Células Progenitoras Hematopoyéticas del INCUCAI la búsqueda de un donante no relacionado de Médula Ósea a través de un centro de trasplante autorizado. http://www.incucai.gov.ar Determinación Método Cross Match contra donante vivo (CMCD)  Microlinfocitotoxicidad complemento dependiente (CDC) Cross Match contra donante vivo (CMCD)   Citrometría de Flujo Cross Match contra panel (CMCP)  Microlinfocitotoxicidad complemento dependiente (CDC) HLA -A Clase I   PCR SSO Luminex HLA -B Clase I  PCR SSO Luminex HLA -C Clase I  PCR SSO Luminex HLA DQB1 Clase II  PCR SSO LUMINEX HLA DQA1 Clase II  PCR SSO LUMINEX HLA-DRB1 Clase II  PCR SSO LUMINEX HLA CLASE I Y II determinación de anticuerpos específicos ANTI-HLA  Inmunologico - LUMINEX HLA CLASE I Y II Screening y dosaje de anticuerpos ANTI-HLA   Inmunologico - LUMINEX Quimerismo Post trasplante de médula ósea  PCR + electroforesis capilar  Estudios para HLA Enfermedad Estudio diferencial de marcadores de HLA que se asocian con una predisposición genética a la enfermedad. Se estudian en enfermedades autoinmunes complejas multifactoriales en la que los factores genéticos y no genéticos interaccionan para desencadenar la enfermedad.Diversas variantes o polimorfismos genéticos del HLA se encuentran en una frecuencia mayor en muchas enfermedades en comparación a la esperada en la población, y que son factores de riesgo genéticos para estas patologías, por tal motivo son solicitados por los médicos que sospechan de alguna de las enfermedades asociadas a HLA, con el objetivo de ayudar en el diagnóstico y/o pronóstico de las mismas.También, este estudio puede ser útil para portadores asintomáticos en familiares de un afectado de una enfermedad que en unstipulated son patologías de etiología u origen autoinmune. Determinación Método Cross Match Matrimonial (CMM) Microlinfocitotoxicidad complemento dependiente (CDC) HLA DR 04, DR01 -  Artritis Reumatoidea PCR SSO Luminex HLA B27 (PCR) - Espondilitis Anquilosante -  Uveítis Anterior Aguda - Síndrome de Reiter PCR SSP HLA  B 51 -  Uveítis Posterior -  Enfermedad de Beheçet PCR SSO Luminex HLA  A 02 -  Uveitis Intermedia -  Glaucomas  PCR SSO Luminex HLA  A 29 -  Coriorretinitis PCR SSO Luminex HLA  B 13 -  Coriorretinopatia Tipo Bird Shot  PCR SSO Luminex HLA  DR 13, DR 04 y DQ 06 -  Hepatitis Autoinmune  PCR SSO Luminex HLA  DR 14, DR 07,DR 17, DQ 05 - Miastenia Gravis PCR SSO Luminex HLA  DR 15 y DQ 06 -   Esclerosis Multiple  - Narcolepsia - Cancer Cervical (asociado al HPV)    PCR SSO Luminex HLA  DR 17 -  Síndrome de Sjögren -  Enfermedad de Addison Idiopática PCR SSO Luminex HLA DQ2-DQ8 Heterodimetro - Test genético para enfermedad celíaca  PCR SSO Luminex Estudios para HLA Farmacológico Determinados polimorfismos del HLA están vinculados a la respuesta farmacológica en determinadas enfermedades. Por tal motivo el médico solicita este estudio con el objeto de decidir una terapia farmacológica determinada.  Determinación Método Test de Abacavir- HLA B*57:01                                               PCR SSO LUMINEX Test de Hipersensibilidad para Alopurinol - HLA-B*58:01  PCR SSO LUMINEX Test de Hipersensibilidad para Carbamazepina - HLA-B*15:02 PCR SSO LUMINEX Responsables del área: Lic. en Biología Adrian Perusco,  Esta dirección electrónica esta protegida contra spambots. Es necesario activar Javascript para visualizarla Bioq. Alejandra Ripoll Ruiz  Esta dirección electrónica esta protegida contra spambots. 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